Синдром на Даун - курсов проект

НОВ БЪЛГАРСКИ УНИВЕРСИТЕТ
ЦЕНТЪР ПО ДИСТАНЦИОННО ОБУЧЕНИЕ - СОФИЯ






К А З У С



По Биология



Тема: Хромозомни нарушения– Синдром на Даун





Оля Тодорова Борисова, фак. № F44634




София, 2009

За всеки един от нас най-важни са животът и здравето на децата ни. За
много от рисковете в съвременната среда, в която живеем, ние сме информирани,
чели сме, знаем как да предпазим нас и нашите деца. За други сме чували, но не
знаем достатъчно поради липса на добре поднесена и ясна информация или пък
поради пренебрегване на дадения проблем. Надали има родител, който да не се
е молил детенцето му да се роди живо и здраво. С напредването на медицината и
технологиите ние сме по-спокойни, когато бременността на майката се следи,
правят се ултразвукови прегледи, изследвания на кръв и урина. За съжаление,
обаче, с вродени аномалии годишно у нас се раждат от 3-5% от новородените
(около 3700 деца ). От 35 до 70% от хоспитализираните болни са със заболявания,
в които генетичният фактор е определящ. Проблемът съществува и не бива да
закриваме очи, молейки се да не се случи на нас. От нас, от Вас и най-вече от
медицинските специалисти, в чиито ръце поверяваме нашето здраве и живота на
децата си, зависи популяризацията на този проблем и особено на възможностите
за профилактика на вродените аномалии. В България се провежда национална
програма за диагностика и профилактика на наследствените болести, вродените
аномалии и предразположения. СБАЛАГ Майчин дом е национален център по
изпълнение на генетичната програма.

КЛАСИФИКАЦИЯ НА ГЕНЕТИЧНИТЕ ЗАБОЛЯВАНИЯ

Генетичните заболявания най - общо се свеждат до три групи: