Раздел
Сваляне на файл
Последни въпроси
Николета МилановаСтудент
Имам нужда от помощ по дисциплина »Стажантска практика в училище« в научна област »Педагогика«
Зизи ЕСтудент
Имам нужда от помощ по дисциплина »Изобразително изкуство« в научна област »Педагогика«
Силвия ПродановаСтудент
Имам нужда от помощ по дисциплина »инфекциозни болести« в научна област »Медицина«
Последни материали
Анонимно споделянеСтудент
Сподели нов файл на тема » СЪДОВИ ЗАБОЛЯВАНИЯ. СЪДОВА И ЕНДОВАСКУЛАРНА ХИРУРГИЯ « в научна област » Медицина «
Веселина СотировскаСтудент
Сподели нов файл на тема » Мениджмънт на иновациите « в научна област » Педагогика «
Анонимно споделянеСтудент
Сподели нов файл на тема » Пиер Шоню - История на Латинска Америка « в научна област » История и археология «
Тук можете безплатно (след регистрация) да свалите помощен материал, споделен от ваши колеги. Препоръчително е да проверите сваления файл с антивирусна програма.
| Споделено от: | ||
|---|---|---|
 | Студент | Сваляния: 3 Коментари: 0 Благодаря: 2 |
04.03.2025, 19:34
Висше училище: Югозападен университет "Неофит Рилски"
Научна област: Медицина
Дисциплина: Кинезитерапия при вътрешни болести
Тип файл: Реферат
Файлов формат: .DOCX
Транстиретиновата Фамилна Амилоидна Полиневропатия (Familial Amyloid Polyneruropathy / TTR – FAP) е рядко наследствено заболяване с автозомнодоминантен тип на унаследяване. Заболяването е прогресиращо. Повече от 100 различна видове генетични мутации са идентифицирани по света на хора с TTR – FAP. Болесста се появява при големи групи хора на определени места. Значителна част от засегнатите семейства в България имат установена една и съща мутация в гена за транстиретин (Transthyretin) – Glu89Gln. Ендемичен за страната район по отношение на FAP е районът на град Благоевград.
Нужна е регистрация!Научна област: Медицина
Дисциплина: Кинезитерапия при вътрешни болести
Тип файл: Реферат
Файлов формат: .DOCX
Транстиретиновата Фамилна Амилоидна Полиневропатия (Familial Amyloid Polyneruropathy / TTR – FAP) е рядко наследствено заболяване с автозомнодоминантен тип на унаследяване. Заболяването е прогресиращо. Повече от 100 различна видове генетични мутации са идентифицирани по света на хора с TTR – FAP. Болесста се появява при големи групи хора на определени места. Значителна част от засегнатите семейства в България имат установена една и съща мутация в гена за транстиретин (Transthyretin) – Glu89Gln. Ендемичен за страната район по отношение на FAP е районът на град Благоевград.
Информация за авторски права
Платформата не носи отговорност за авторските права и съдържанието на споделените в нея учебни материали. Ако споделен учебен материал нарушава Вашите авторски права се свържете с нас незабавно.
Все още няма коментари за този файл.