Раздел
Сваляне на файл
Последни въпроси
Александра ЛазановаСтудент
Имам нужда от помощ по дисциплина »Магистърска теза« в научна област »Психология«
Станислава СтояноваСтудент
Имам нужда от помощ по дисциплина »Методика на обучението по български език в детската градина« в научна област »Педагогика«
Наталия ХристоваСтудент
Имам нужда от помощ по дисциплина »Хранене и диететика« в научна област »Медицина«
Последни материали
Елица ВалентиноваСтудент
Сподели нов файл на тема » Въведение в психиатрията « в научна област » Медицина «
Габриела ИлиеваСтудент
Сподели нов файл на тема » Идеен вариант на урок по технологии по технологии и предприемачество 4 клас « в научна област » Педагогика «
Цветомир ЖековСтудент
Сподели нов файл на тема » Обща « в научна област » Педагогика «
Тук можете безплатно (след регистрация) да свалите помощен материал, споделен от ваши колеги. Препоръчително е да проверите сваления файл с антивирусна програма.
| Споделено от: | ||
|---|---|---|
 | Студент | Сваляния: 25 Коментари: 0 Благодаря: 2 |
04.03.2025, 19:34
Висше училище: Югозападен университет "Неофит Рилски"
Научна област: Медицина
Дисциплина: Кинезитерапия при вътрешни болести
Тип файл: Реферат
Файлов формат: .DOCX
Транстиретиновата Фамилна Амилоидна Полиневропатия (Familial Amyloid Polyneruropathy / TTR – FAP) е рядко наследствено заболяване с автозомнодоминантен тип на унаследяване. Заболяването е прогресиращо. Повече от 100 различна видове генетични мутации са идентифицирани по света на хора с TTR – FAP. Болесста се появява при големи групи хора на определени места. Значителна част от засегнатите семейства в България имат установена една и съща мутация в гена за транстиретин (Transthyretin) – Glu89Gln. Ендемичен за страната район по отношение на FAP е районът на град Благоевград.
Нужна е регистрация!Научна област: Медицина
Дисциплина: Кинезитерапия при вътрешни болести
Тип файл: Реферат
Файлов формат: .DOCX
Транстиретиновата Фамилна Амилоидна Полиневропатия (Familial Amyloid Polyneruropathy / TTR – FAP) е рядко наследствено заболяване с автозомнодоминантен тип на унаследяване. Заболяването е прогресиращо. Повече от 100 различна видове генетични мутации са идентифицирани по света на хора с TTR – FAP. Болесста се появява при големи групи хора на определени места. Значителна част от засегнатите семейства в България имат установена една и съща мутация в гена за транстиретин (Transthyretin) – Glu89Gln. Ендемичен за страната район по отношение на FAP е районът на град Благоевград.
Информация за авторски права
Платформата не носи отговорност за авторските права и съдържанието на споделените в нея учебни материали. Ако споделен учебен материал нарушава Вашите авторски права се свържете с нас незабавно.
Все още няма коментари за този файл.